Uredba Komisije (EU) o sprovođenju broj 2026/1873

Prilozi

ANEKS

Opis robe

Svrstavanje

(CN oznaka)

Razlozi

Proizvod koji se upotrebljava u sprezi sa infuzionim sistemima, sastoji se od:

– tri međusobno povezane cevčice od providne plastike, svaka dužine približno 5 cm i spoljašnjeg prečnika približno 1,5 mm,

– Y-konektor,

– jednostavnog konektora „Luer Lock” tipa sa rotirajućom navrtkom i zaštitnom kapicom,

– dva konektora „Luer Lock” tipa sa ugrađenim nepovratnim ventilom, i

– dve klizne stezaljke.

Tri cevčice su međusobno povezane pomoću Y-konektora. Jedna cevčica, koja čini donju granu „Y”, opremljena je konektorom „Luer Lock” tipa sa rotirajućom navrtkom i zaštitnom kapicom, dok je svaka od dve cevčice na gornjem kraju „Y” opremljena kliznom stezaljkom i konektorom „Luer Lock” tipa sa ugrađenim nepovratnim ventilom. Proizvod je ukupne dužine približno 15 cm.

Konektori „Luer Lock” tipa upotrebljavaju se da povežu proizvod sa drugim cevčicama i/ili uređajima (npr. špricevi) na način koji sprečava curenje. Proizvod je konstruisan za jednokratnu upotrebu u zdravstvenim ustanovama, kućnoj nezi, ambulantnoj nezi i sanitetskom transportu (npr. u vozilima hitne pomoći) u sprezi sa infuzionim sistemima za davanje tečnosti.

U tu svrhu, cevčica na donjoj grani „Y”, povezuje se na stranu infuzionog sistema, ka pacijentu, pomoću konektora „Luer Lock” tipa.

S obzirom na to da postoje dve cevčice, svaka sa konektorom „Luer Lock” tipa na gornjem kraju „Y” (ulaz), tokom upotrebe proizvoda, moguće je istovremeno primeniti nekoliko doza infuzije, bez potrebe za dodirivanjem ili zamenom strane infuzionog sistema koji vodi ka pacijentu. Nepovratni ventili obrazuju fizičku barijeru (zatvoreni sistem) i sprečavaju mikrobnu kontaminaciju. Dotok kroz cevčice može se regulisati pomoću kliznih stezaljki koje su pričvršćene na cevčicama na vrhu „Y”.

Proizvod se isporučuje u sterilnom, pojedinačnom pakovanju.

Videti sliku(*)

3917 33 00

Svrstavanje je određeno Osnovnim pravilima za primenjivanje Kombinovane nomenklature 1, 3(b) i 6, Napomenom 8. uz Glavu 39 i naimenovanjima CN oznaka 3917 i 3917 33 00.

Uprkos činjenici da se proizvod isporučuje u sterilnim pakovanjima i upotrebljava za infuzione sisteme, na osnovu njegovih objektivnih karakteristika, on se ne identifikuje kao proizvod koji se isključivo ili uglavnom koristi sa takvim sistemima.

Shodno tome, isključuje se svrstavanje u tarifni broj 9018 kao deo medicinskog instrumenta, u smislu Napomene 2. uz Glavu 90.

Proizvod je složena roba koja sastoji se od različitih komponenti, naime (a) međusobno povezanih plastičnih cevčica u kombinaciji sa plastičnim konektorima, (b) stezaljki i (v) ventila.

Proizvod ima karakteristike koje prevazilaze samo pomoćnu funkciju ventila (videti takođe Komentar Harmonizovanog sistema (Komentar HS) za tarifni broj 8481, sedmi stav). Međusobno povezane plastične cevčice sa konektorima imaju bitnu ulogu u pogledu upotrebe ovog proizvoda, a to je davanje tečnosti. To je, prema tome, upravo ova komponenta koja proizvodu u celini daje njegov bitan karakter i proizvod se svrstava prema toj komponenti. Shodno tome, isključuje se svrstavanje u tarifni broj 8481 kao ventili i slični uređaji.

Budući da su plastične cevčice kombinovane sa plastičnim konektorima, smatraju se plastičnim cevčicama sa priborom. S obzirom na objektivne karakteristike i svojstva proizvoda, međusobno povezane plastične cevčice sa konektorima ispunjavaju uslove tarifnog broja 3917 i ispunjavaju zahteve iz Napomene 8. uz Glavu 39 (videti takođe Komentar HS, Opšte odredbe za Glavu 39 i za tarifni broj 3917).

Proizvod se, prema tome, svrstava u CN oznaku 3917 33 00 kao ostale cevi od plastične mase, koje nisu ojačane niti kombinovane sa drugim materijalima, sa priborom.

––––––––––––––

1 OJ L 269, 10.10.2013. str. 1.

2 Uredba Saveta (EEZ) broj 2658/87 od 23. jula 1987. godine o tarifnoj i statističkoj nomenklaturi i Zajedničkoj carinskoj tarifi (OJ L 256, 7.9.1987, str. 1).