Pravilnik o bližim uslovima i načinu upisa leka u Registar tradicionalnih biljnih, odnosno homeopatskih lekova

Član 1 Sadržina pravilnika

Ovim pravilnikom propisuju se bliži uslovi i način upisa tradicionalnog biljnog leka, odnosno homeopatskog leka, u Registar tradicionalnih biljnih lekova, odnosno u Registar homeopatskih lekova (u daljem tekstu: Registar).

Član 2 Tradicionalni biljni lek

(1) Tradicionalni biljni lek je lek koji se upisuje u Registar ako ispunjava sledeće uslove:

1. 1) ima indikacije koje su karakteristične isključivo za tradicionalne biljne lekove koji su po svom sastavu i nameni predviđeni za primenu bez lekarskog nadzora radi postavljanja dijagnoze ili izdavanja recepta ili radi praćenja toka lečenja;
2. 2) predviđen je isključivo za primenu u skladu s propisanom jačinom i doziranjem;
3. 3) namenjen je za oralnu upotrebu, spoljnu upotrebu, odnosno inhalaciju;
4. 4) istekao mu je period tradicionalne upotrebe, odnosno proteklo je najmanje 30 godina upotrebe pre datuma podnošenja zahteva za izdavanje dozvole za lek, od čega najmanje 15 godina na teritoriji Evropske unije;
5. 5) postoji dovoljno podataka o tradicionalnoj upotrebi leka, odnosno pokazano je da nije štetan pri propisanim uslovima primene, kao i da se mogu očekivati njegovi farmakološki efekti ili njegova efikasnost na osnovu njegove dugotrajne upotrebe i iskustva.

(2) Biljni lek koji u svom sastavu ima vitamine ili minerale čija je terapijska bezbednost dobro dokumentovana, može se smatrati tradicionalnim biljnim lekom, ako je dejstvo tih vitamina ili minerala samo pomoćno u odnosu na dejstvo aktivnih biljnih sastojaka u pogledu utvrđene indikacije ili indikacija.

Član 3 Homeopatski lek

(1) Homeopatski lek se upisuje u Registar, ako ispunjava sledeće uslove:

1. 1) namenjen je za oralnu ili spoljnu upotrebu;
2. 2) na njegovom pakovanju niti u bilo kojoj drugoj informaciji koja se odnosi na lek nema navedenih terapijskih indikacija (npr. u promotivnom materijalu);
3. 3) prisutan je dovoljan stepen razblaženja leka koji garantuje terapijsku bezbednost leka, kao i da lek ne sadrži više od jednog dela matične tinkture na deset hiljada delova ili više od 1/100 dela najmanje doze koja se koristi u alopatskoj (konvencionalnoj) medicini, kada su u pitanju aktivne supstance čije prisustvo u alopatskom leku zahteva režim izdavanja leka uz lekarski recept.

(2) Agencija može, na osnovu izmenjenih naučnih stavova, doneti odluku da se homeopatski lek upisuje u Registar i ako ne ispunjava uslove propisane u stavu 1. tačka 3) ovog člana.

Član 4 a) Veterinarski homeopatski lek

(1) Veterinarski homeopatski lek upisuje se u Registar, ako ispunjava sledeće uslove:

1. 1) primenjuje se na način opisan u Evropskoj Farmakopeji ili u zvaničnoj farmakopeji zemlje članice Evropske unije;
2. 2) na njegovom pakovanju niti u bilo kojoj drugoj informaciji koja se odnosi na lek nema navedenih konkretnih terapijskih indikacija;
3. 3) prisutan je dovoljan stepen razblaženja leka koji garantuje terapijsku bezbednost leka, kao i da lek ne može da sadrži više od jednog dela matične tinkture na deset hiljada delova.

(2) Agencija može, na osnovu izmenjenih naučnih stavova, doneti odluku da se veterinarski homeopatski lek upisuje u Registar i ako ne ispunjava uslove propisane u stavu 1. tačka 3) ovog člana.

Član 5 Podnosilac zahteva

(1) Zahtev za upis tradicionalnog biljnog, odnosno homeopatskog leka u Registar Agenciji podnosi:

1. 1) proizvođač leka koji ima dozvolu za proizvodnju lekova u Republici Srbiji;
2. 2) zastupnik, odnosno predstavnik inostranog proizvođača koji ima sedište u Republici Srbiji;
3. 3) zastupnik inostranog pravnog lica koje nije proizvođač tog leka, ali je nosilac dozvole za lek, odnosno upisa u Registar u zemljama Evropske unije ili u zemljama koje imaju iste zahteve za izdavanje dozvole za lek koji ima sedište u Republici Srbiji;
4. 4) pravno lice sa sedištem u Republici Srbiji na koje je proizvođač iz tačke 1) ovog stava preneo rešenje o upisu u Registar, odnosno kome je dao pravo za sticanje svojstva nosioca upisa u Registar za homeopatski lek iz svog proizvodnog programa.

(2) Podnosilac zahteva za upis u Registar iz stava 1. ovog člana (u daljem tekstu: predlagač) mora da ima odgovorno lice za dokumentaciju u postupku upisa u Registar, izmene, dopune i obnove upisa u Registar, s kojim je zaključio ugovor o radu s punim radnim vremenom na neodređeno vreme.

(3) Lice iz stava 2. ovog člana ima završen medicinski, stomatološki ili farmaceutski fakultet, odnosno za veterinarske lekove – fakultet veterinarske medicine.

(4) Pored uslova iz stava 2. ovog člana predlagač iz stava 1. tač. 3) i 4) ovog člana mora da ima i kvalifikovanog farmaceuta za puštanje serije leka u promet.

(5) Predlagač je odgovoran za dokumentaciju za upis u Registar.

Član 6 Dokumentacija za izdavanje rešenja o upisu u Registar

Za upis u Registar Agenciji se podnosi sledeća dokumentacija:

1. 1) propratno pismo,
2. 2) ispunjen obrazac zahteva,
3. 3) dokumentacija o tradicionalnom biljnom, odnosno homeopatskom leku,
4. 4) uzorci homeopatskog leka u količini koja je potrebna za dvostruku laboratorijsku kontrolu kvaliteta,
5. 5) dokaz o uplati propisane tarife za upis u Registar.

Član 7 a) Propratno pismo

(1) Propratno pismo iz člana 6. stav 1. tačka 1) ovog pravilnika sadrži:

1. 1) logo, naziv i adresu predlagača,
2. 2) predmet zahteva,
3. 3) naziv leka,
4. 4) farmaceutski oblik, način primene, veličinu pakovanja, a za homeopatske lekove stepen razblaženja za koje se podnosi zahtev,
5. 5) naziv proizvođača,
6. 6) datum i potpis odgovornog lica.

(2) Pored podataka iz stava 1. ovog člana za tradicionalni biljni lek dostavljaju se i podaci o sastavu tradicionalnog biljnog leka (naziv i količina aktivnih supstanci i predlog tradicionalnih indikacija).

(3) Propratno pismo iz stava 1. ovog člana dostavlja se uz svaki zahtev.

Član 8 b) Obrazac zahteva

(1) Zahtev za upis tradicionalnog biljnog leka u Registar podnosi se za svako pakovanje tradicionalnog biljnog leka.

(2) Zahtev za upis homeopatskog leka može da se podnese za jedan farmaceutski oblik u više različitih stepena razblaženja i pakovanja koji su pripremljeni iz istih homeopatskih sirovina.

(3) Zahtevi iz st. 1. i 2. ovog člana dati su na Obrascu 1 i Obrascu 2 koji su odštampani uz ovaj pravilnik i čine njegov sastavni deo.

Član 9 v) Dokumentacija o leku

(1) Dokumentacija o leku iz člana 6. stav 1. tačka 3) ovog pravilnika u pismenom obliku podnosi se Agenciji, na jeziku i pismu koji su u službenoj upotrebi u Republici Srbiji.

(2) Dokumentacija o leku iz stava 1. ovog člana može se podneti Agenciji i u formi elektronskog dokumenta, uz izjavu da će, na zahtev Agencije, a najkasnije u roku od 30 dana od dana podnošenja dokumentacije o leku u formi elektronskog dokumenta, dokumentaciju priložiti i u pismenom obliku.

(3) Predlagač može da podnese dokumentaciju o leku i u obliku fotokopije originalne dokumentacije, osim ako ovim pravilnikom nije propisana obaveza podnošenja originalne dokumentacije o leku.

(4) Ako podnosilac zahteva podnosi dokumentaciju o leku u obliku fotokopije, dužan je da Agenciji da pismenu izjavu kojom se potvrđuje verodostojnost fotokopije sa originalnom dokumentacijom.

(5) Dokumentacija o leku iz člana 6. stav 1. tačka 3) ovog pravilnika može da se podnese i na engleskom jeziku kao jednom od službenih jezika u upotrebi u Evropskoj uniji, osim predloga uputstva za lek i predloga unutrašnjeg i spoljnjeg pakovanja leka, koji se podnose Agenciji isključivo na jeziku i pismu koji su u službenoj upotrebi u Republici Srbiji.

(6) Dokumentacija o leku podnosi se na zahtev Agencije u dva primerka.

Član 10 g) Sadržaj dokumentacije za tradicionalni biljni lek

(1) Dokumentacija o tradicionalnom biljnom leku sadrži:

1. 1) Administrativne podatke koji obuhvataju:

(2) a) naziv tradicionalnog biljnog leka, naziv i količinu svih aktivnih komponenti (biljnih droga i biljnih preparata), njihov fitohemijski sastav i farmaceutski oblik,

(3) b) naziv i adresu predlagača, odnosno naziv i adresu proizvođača, mesta proizvodnje i puštanja serije u promet,

(4) v) dokaz da proizvođač ima dozvolu za proizvodnju koju je izdao nadležni organ,

(5) g) predlog sažetka karakteristika leka, predlog uputstva za lek i predlog teksta unutrašnjeg i spoljnjeg pakovanja,

(6) d) dokaz perioda tradicionalne upotrebe,

(7) đ) sertifikat Dobre proizvođačke prakse izdat od nadležnog organa zemlje Evropske unije ili druge zemlje koja ima iste ili slične zahteve onima koji su propisani u Evropskoj uniji u pogledu Dobre proizvođačke prakse;

1. 2) Farmaceutsko-hemijsko-biološke podatke (kvalitet), u skladu sa Modulom 3 Opšteg tehničkog dokumenta (CTD), prema propisu kojim se uređuju uslovi za dobijanje dozvole za lek;
2. 3) Bibliografske kliničke podatke, kojima se dokazuje klinička bezbednost i efikasnost tradicionalnog biljnog leka, pri primeni u predloženim tradicionalnim indikacijama.

Član 11 d) Sadržaj dokumentacije za homeopatski lek

(1) Dokumentacija za homeopatski lek sadrži:

1. 1) naučni ili drugi farmakopejski naziv za homeopatsku sirovinu („stock”), ili više njih, način primene, farmaceutski oblik i stepen razblaženja;
2. 2) dokumentaciju u kojoj se opisuje kako se dobija i kontroliše kvalitet homeopatske sirovine („stock”) ili više njih, kao i bibliografski podaci kojima se dokazuje homeopatska upotreba sirovine;
3. 3) dokumentaciju o proizvodnji i ispitivanju kvaliteta, kao i opis metode razblaženja i potenciranja;
4. 4) dozvolu za proizvodnju za farmaceutski oblik za koji je podnet zahtev za upis u Registar kao i sertifikat Dobre proizvođačke prakse za mesto proizvodnje homeopatskog leka izdat od nadležnog organa Republike Srbije, odnosno izdat od nadležnog organa zemlje Evropske unije ili druge zemlje koja ima iste ili slične zahteve onima koji su propisani u Evropskoj uniji u pogledu Dobre proizvođačke prakse;
5. 5) dokaz o upisu u Registar ili dozvole za lek istog leka u Republici Srbiji, Evropskoj Uniji ili zemljama koje imaju iste ili slične zahteve za izdavanje dozvole za lek ili upis u Registar;
6. 6) predlog teksta spoljnjeg i unutrašnjeg pakovanja, izgled spoljnjeg i unutrašnjeg pakovanja (mock-up), i ukoliko je primenjivo predlog uputstva za lek;
7. 7) podatke o stabilnosti homeopatskog leka;
8. 8) dokaz o uplati propisane tarife za upis u Registar.

(2) Spoljnje i unutrašnje pakovanje i uputstvo za lek iz stava 1. tačka 6) ovog člana mora da ima podatke u skladu sa propisom kojim se uređuju uslovi za dobijanje dozvole za lek, odnosno propisom kojim se uređuje sadržaj i način obeležavanja spoljnjeg i unutrašnjeg pakovanja leka i sadržaj uputstva za lek, kao i natpis: „Homeopatski lek bez terapijskih indikacija”.

(3) Dokumentacija iz stava 1. ovog člana mora da sadrži dokaz da ulazne supstance i finalni proizvod ne sadrže patogene supstance, kao i da sa homeopatskim lekom nije moguć prenos humanih i životinjskih virusnih, bakterioloških i drugih zaraznih bolesti.

(4) Uz dokumentaciju iz st. 1–3. ovog člana predlagač dostavlja dokaz da ispunjava propisane uslove.

Član 12

Za veterinarski homeopatski lek namenjen za lečenje životinja čiji se proizvodi koriste u ishrani ljudi potrebno je dostaviti i predlog karence sa odgovarajućom dokumentacijom.

Član 13

(1) Agencija razmatra samo onaj zahtev za upis u Registar koji sadrži sve podatke iz člana 6. ovog pravilnika, a koji se u smislu ovog pravilnika smatra potpunim zahtevom.

(2) Agencija je dužna da u roku od 30 dana od dana podnošenja zahteva utvrdi da li je zahtev potpun i da u pismenom obliku obavesti predlagača da je zahtev potpun, odnosno da zahtev nije potpun.

(3) Ako zahtev nije potpun predlagač je dužan da na zahtev Agencije dostavi propisane podatke u roku od 30 dana od dana prijema obaveštenja iz stava 2. ovog člana.

(4) Ako predlagač ne dostavi propisane podatke u roku iz stava 3. ovog člana Agencija će odbaciti zahtev predlagača za dobijanje dozvole kao nepotpun zahtev.

Član 14

(1) Kada Agencija utvrdi da je zahtev potpun počinje, u skladu sa Zakonom, da teče rok od 210 dana u kome je Agencija dužna da donese odluku o upisu u Registar.

(2) Rok iz stava 1. ovog člana računa se od dana kada je predlagač od Agencije primio pismeno obaveštenje da je zahtev potpun.

(3) Agencija će u roku iz stava 1. ovog člana doneti odluku o upisu u Registar.

(4) Rešenje iz stava 3. ovog člana izdaje se na pet godina.

Član 15

(1) Posle utvrđivanja da li je zahtev potpun Agencija vrši stručnu procenu dokumentacije o leku.

(2) U postupku stručne procene dokumentacije o leku Agencija može, u skladu sa Zakonom, da traži od predlagača da dostavi dodatne informacije ili dodatnu dokumentaciju najkasnije do isteka roka od 180 dana od dana prijema potpunog zahteva (u daljem tekstu: Clock Stop) koja je potrebna za ocenu kvaliteta i bezbednosti leka.

(3) Rok iz člana 11. stav 1. ovog pravilnika ne teče od dana kada Agencija od predlagača zatraži dodatnu dokumentaciju i informacije iz stava 2. ovog člana i nastavlja da teče od dana dostavljanja zatraženih podataka.

(4) Ako predlagač ne dostavi tražene podatke u skladu sa zahtevima ovog pravilnika u roku iz stava 3. ovog člana, Agencija će odbiti zahtev za upis u Registar jer nije dokazan kvalitet, odnosno bezbednost leka.

Član 16 Obnova rešenja o upisu u Registar

(1) Rešenje o upisu u Registar obnavlja se po isteku roka od pet godina na koji je rešenje izdato, a na osnovu ponovne procene odnosa između koristi i rizika.

(2) Zahtev za obnovu upisa u Registar podnosi se Agenciji najranije 180 dana, a najkasnije 90 dana pre isteka roka važenja upisa u Registar.

(3) Agencija je dužna, u skladu sa Zakonom, da u roku od 15 dana od dana prijema zahteva iz člana 15. ovog pravilnika izvrši formalnu procenu dokumentacije za obnovu upisa u Registar.

(4) Ako zahtev iz stava 1. ovog člana nije potpun, Agencija pismeno obaveštava predlagača da zahtev dopuni u roku od 30 dana.

(5) Agencija o zahtevu iz stava 1. ovog člana donosi odluku, u skladu sa Zakonom, u roku od 90 dana od dana prijema potpunog zahteva.

(6) Rok iz stava 3. ovog člana ne teče od dana kada Agencija od predlagača zatraži dodatne podatke i nastavlja da teče od dana dostavljanja traženih podataka.

(7) Rešenje o obnovi upisa u Registar izdaje se, u skladu sa Zakonom, na rok od pet godina.

Član 17 a) Obnova rešenja o upisu u Registar tradicionalnog biljnog leka

(1) Zahtev za obnovu rešenja o upisu u Registar tradicionalnih biljnih lekova sadrži:

1. 1) propratno pismo predlagača;
2. 2) ispunjen Obrazac 1 zahteva za obnovu rešenja;
3. 3) dokumentaciju o tradicionalnom biljnom leku, koja je propisana ovim pravilnikom;
4. 4) dokaz da su plaćene propisane tarife.

(2) Zahtev za obnovu upisa tradicionalnog biljnog leka u Registar podnosi se za svako pakovanje tradicionalnog biljnog leka.

(3) Zahtev za obnovu upisa tradicionalnog biljnog leka u Registar dat je na Obrascu 1 koji je odštampan uz ovaj pravilnik i čini njegov sastavni deo.

Član 18

(1) Propratno pismo iz člana 17. stav 1. tačka 1) ovog pravilnika sadrži sledeće podatke:

1. 1) logo, naziv i adresu predlagača;
2. 2) predmet zahteva;
3. 3) broj i datum izdavanja prvog rešenja o upisu u Registar i broj i datum poslednjeg rešenja o obnovi;
4. 4) ime tradicionalnog biljnog leka (zaštićeno ime, pod kojim je lek u prometu);
5. 5) sastav tradicionalnog biljnog leka (naziv i količina svih aktivnih komponenti);
6. 6) farmaceutski oblik (npr. medicinski biljni čaj);
7. 7) vrstu i veličinu pakovanja;
8. 8) naziv i adresu proizvođača;
9. 9) predlog tradicionalnih indikacija;
10. 10) datum i potpis odgovornog lica za dokumentaciju.

(2) Propratno pismo iz stava 1. ovog člana dostavlja se uz svaki zahtev pojedinačno.

Član 19

Dokumentacija o tradicionalnom biljnom leku iz člana 17. stav 1. tačka 3) ovog pravilnika sadrži:

1. 1) Ažurirane administrativne podatke iz člana 10. tačka 1) ovog pravilnika;
2. 2) Farmaceutsko-hemijsko-biološke podatke, koji obuhvataju sve delove propisane članom 10. tačka 2) ovog pravilnika;
3. 3) Podatke o bezbednosti tradicionalnog biljnog leka u poslednjih pet godina.

Član 20 b) Obnova rešenja o upisu u Registar homeopatskog leka

Za obnovu upisa homeopatskog leka u Registar prilažu se:

1. 1) ispunjen Obrazac 2 zahteva za obnovu upisa;
2. 2) spisak svih odobrenih izmena od dana poslednjeg upisa u Registar do dana podnošenja zahteva za obnovu upisa;
3. 3) izjava odgovornog lica da su sve izmene prijavljene Agenciji zajedno sa poslednjim odobrenim sastavom leka i poslednjom odobrenom specifikacijom homeopatske aktivne supstance i gotovog leka;
4. 4) ažurirani administrativni podaci (dozvola za proizvodnju, sertifikat Dobre proizvođačke prakse, dokaz da predlagač ispunjava propisane zakonske uslove);
5. 5) predlog teksta spoljnjeg i unutrašnjeg pakovanja, izgled spoljnjeg i unutrašnjeg pakovanja (mock-up), i ukoliko je primenjivo predlog uputstva za lek;
6. 6) uzorci homeopatskog leka u količini koja je potrebna za dvostruku laboratorijsku kontrolu kvaliteta;
7. 7) izveštaj o neželjenim reakcijama;
8. 8) dokaz o plaćenim tarifama.

Član 21 Sadržaj rešenja o upisu u Registar

(1) Rešenje o upisu u Registar sadrži najmanje sledeće podatke:

1. 1) vrstu rešenja (upis u Registar, obnova upisa u Registar);
2. 2) vrstu leka;
3. 3) ime leka;
4. 4) kvalitativni i kvantitativni sastav aktivne supstance;
5. 5) farmaceutski oblik;
6. 6) vrstu unutrašnjeg pakovanja i veličinu pakovanja;
7. 7) naziv i adresu nosioca rešenja;
8. 8) naziv i adresu proizvođača;
9. 9) režim izdavanja leka;
10. 10) EAN-kod;
11. 11) broj rešenja o upisu u Registar;
12. 12) datum upisa u Registar;
13. 13) rok važnosti rešenja;
14. 14) potpis odgovornog lica Agencije;
15. 15) pravnu pouku.

(2) U rešenju o upisu homeopatskog leka u Registar navodi se kao posebna tačka naziv homeopatske sirovine i stepen razblaženja.

Član 22 Izdavanje rešenja o upisu u Registar na neograničeno vreme

(1) Ako Agencija utvrdi da je lek koji je upisan u Registar bezbedan, na osnovu podataka o farmakovigilanci u periodu od pet godina od dana izdavanja, odnosno obnove upisa, Agencija izdaje rešenje o upisu u Registar na neograničeno vreme.

(2) Ako Agencija u roku iz stava 1. ovog člana utvrdi da lek nije bezbedan na osnovu podataka o farmakovigilanci, dužna je da odbije zahtev za izdavanje rešenja o upisu u Registar na neograničeno vreme, i u tom slučaju Agencija odlučuje o obnovi upisa u Registar na pet godina.

(3) Agencija može samo jednom da obnovi upis u skladu sa stavom 2. ovog člana, a ako utvrdi na osnovu podataka o farmakovigilanci da i dalje postoje opravdani razlozi za sumnju da lek nije bezbedan, dužna je da ukine rešenje o upisu u Registar.

(4) Agencija je dužna da donese odluku o ukidanju rešenja o upisu u Registar na neograničeno vreme ako na osnovu podataka o farmakovigilanci, utvrdi da lek nije bezbedan po život i zdravlje ljudi i životinja.

Član 23 Izmene i dopune rešenja o upisu u Registar

(1) U periodu važenja upisa u Registar nosilac upisa u Registar prijavljuje Agenciji svaku izmenu i dopunu dokumentacije na osnovu koje je izdato rešenje o upisu u Registar.

(2) Zahtev za izmenu i dopunu rešenja o upisu u Registar sadrži:

1. 1) ispunjen obrazac;
2. 2) dokumentaciju koja se odnosi na izmene i dopune;
3. 3) dokaz o uplati propisanih tarifa.

(3) Ako se izmene i dopune iz stava 1. ovog člana odnose na način primene, farmaceutski oblik, a za homeopatske lekove na stepen razblaženja homeopatskog leka predlagač podnosi novi zahtev za upis u Registar.

Član 24

(1) Agencija je dužna da u roku od 15 dana od dana prijema zahteva iz člana 23. ovog pravilnika izvrši formalnu procenu dokumentacije.

(2) Ako zahtev iz stava 1. ovog člana nije potpun, Agencija pismeno obaveštava predlagača da zahtev dopuni dodatnim podacima u roku od 30 dana od dana dostavljanja pismenog obaveštenja.

(3) Agencija donosi odluku po zahtevu iz člana 23. ovog pravilnika u roku do 90 dana od dana prijema potpunog zahteva.

(4) Rok iz stava 3. ovog člana ne teče od dana kada Agencija od predlagača zatraži potrebne podatke i nastavlja da teče od dana dostavljanja traženih podataka.

Član 25 a) Izmene i dopune rešenja o upisu tradicionalnog biljnog leka u Registar

Nosilac rešenja o upisu u Registar dužan je da stalno izveštava Agenciju o svim promenama u dokumentaciji o tradicionalnom biljnom leku koji se nalazi u prometu, uključujući i posledične promene u sažetku karakteristika leka i uputstvu za lek.

Član 26

(1) Propratno pismo za izmene i dopune rešenja o upisu u Registar sadrži:

1. 1) logo, naziv i adresu predlagača;
2. 2) predmet zahteva: izmene i dopune rešenja u vezi sa rešenjem o upisu u Registar tradicionalnih biljnih lekova;
3. 3) broj i datum izdavanja prvog rešenja o upisu u Registar i poslednje obnove rešenja;
4. 4) ime tradicionalnog biljnog leka (zaštićeno ime, pod kojim će se lek nalaziti u prometu);
5. 5) sastav tradicionalnog biljnog leka (naziv i količina svih aktivnih komponenti);
6. 6) farmaceutski oblik (npr. medicinski biljni čaj);
7. 7) vrstu i veličinu pakovanja;
8. 8) naziv i adresu proizvođača;
9. 9) predlog tradicionalnih indikacija;
10. 10) datum i potpis odgovornog lica za dokumentaciju.

(2) Uz propratno pismo iz stava 1. ovog člana predlagač dostavlja i popunjen obrazac u skladu sa propisom kojim se uređuju izmene i dopune dozvole za lek.

(3) Rok za donošenje odluke Agencije za odobrenje, odnosno prihvatanje izmene i dopune uslova iz rešenja, iznosi 15 dana od dana prijema formalno potpunog zahteva za odobrenje izmene i dopune rešenja o upisu u Registar tradicionalnog biljnog leka.

Član 27 b) Izmene i dopune upisa homeopatskog leka u Registar

(1) U periodu važenja upisa homeopatskog leka u Registar nosilac upisa u Registar prijavljuje Agenciji svaku izmenu i dopunu dokumentacije na osnovu koje je izdato rešenje o upisu u Registar.

(2) Ako se izmene i dopune iz stava 1. ovog člana odnose na način primene, farmaceutski oblik i stepen razblaženja homeopatskog leka podnosilac zahteva podnosi novi zahtev za upis u Registar.

Član 28 Prenos nosioca upisa u Registar

Prenos nosioca upisa u Registar vrši se u skladu sa propisom kojim se uređuje sadržaj zahteva i dokumentacije, kao i postupak dobijanja dozvole za lek.

Član 29 Brisanje tradicionalnog biljnog, odnosno homeopatskog leka iz Registra

Brisanje tradicionalnog biljnog odnosno homeopatskog leka iz Registra vrši se na zahtev nosioca upisa u Registar ili ako Agencija utvrdi:

1. 1) da je istekao rok rešenja o upisu u Registar;
2. 2) da je lek štetan kada se koristi prema propisanom načinu upotrebe;
3. 3) da je lek koji se nalazi na tržištu u suprotnosti sa uslovima pod kojima je upisan u Registar Agencije;
4. 4) da podaci navedeni u priloženoj dokumentaciji nisu tačni, odnosno pravilni;
5. 5) da podnosilac zahteva za upis leka u Registar više ne ispunjava propisane uslove;
6. 6) da lek nije bio u prometu tri godine od dana izdavanja rešenja o upisu u Registar, odnosno da je lek posle izdavanja rešenja o upisu u Registar određeni period bio u prometu u Republici Srbiji, a nakon tog perioda tri uzastopne godine nije bio u prometu u Republici Srbiji.

Član 30 Završna odredba

(1) Ovaj pravilnik stupa na snagu osmog dana od dana objavljivanja u „Službenom glasniku Republike Srbije”.

(2) Broj 110-00-00141/2011-03

(3) U Beogradu, 16. novembra 2011. godine

(4) Ministar zdravlja,

(5) prof. dr Zoran Stanković, s.r.

(6) Ministar poljoprivrede, trgovine,

(7) šumarstva i vodoprivrede,

(8) Dušan Petrović, s.r.