Tehniko uputstvo kojim moraju biti snabdeveni elektromedicinski uređaji i oprema (u daljem tekstu: uređaji) mora da sadrži:
1) funkcionalni opis i način upotrebe uređaja;
2) opšta električna i mehanička svojstva uređaja;
3) spisak bitnih karakteristika prostorije i okoline u kojima se uređaji mogu montirati, kao i posebnih uslova za montiranje i pušenje u rad uređaja, ako oni postoje;
4) opis eventualnih smetnji koje uređaj može proizvoditi u toku rada;
5) podatke o načinu održavanja uređaja;
6) opis opisnosti koje mogu nastati pri rukovanju i upotrebi uređaja i način njihovog otklanjanja;
7) spisak uređaja i dodatne opreme kojom se proširuju funkcionalne mogućnosti uređaja.
Tehničko uputstvo mora da sadrži sledeće podatke od značaja za montažu i ispravan rad uređaja:
1) podatke o pripremi uređaja za puštanje u pogon;
2) opis principa rada uređaja;
3) uputstvo za kalibraciju uređaja;
4) objašnjenje funkcija komandi, prikaza i karakteristika signala uređaja;
5) redosled operacija pri rukovanju uređajem;
6) opis korišćenja simbola na uređaju ili u blizini kontrolnih delova uređaja;
7) električnu šemu uređaja;
8) spisak delova uređaja;
9) način povezivanja i odvajanja delova uređaja;
10) spisak pribora koji se koristi prilikom upotrebe uređaja;
11) spisak potrošnog materijala i delova koji se koriste pri upotrebi uređaja i način zamene tih materijala, odnosno delova;
12) podatak o kvaru bilo kog dela uređaja koji može predstavljati opasnost za pacijenta i rukovaoca uređaja, ako se takav kvar može otkriti odsustvom normalnih prikazivanja, očitavanjem signala ili njihovom kombinacijom, s tim što mora biti navedeno da li se zahteva prekid rada i popravka ili prekid rada i ponovna kalibracija;
13) podatke o popravkama uređaja;
14) podatak o obaveznom označavanju uređaja koji moraju biti na bilo koji način zaštićeni od dejstva zapaljivih, odnosno eksplozivnih smeša;
15) sve ostale podatke o karakteristikama uređaja.
Ako uređaji bez štetnog dejstva na pacijenta, rukovaoca uređaja i same uređaje ne mogu izdržati primenu napona napajanja većeg od 10% najvećeg dopuštenog mrežnog napona napajanja, tehničko uputstvo mora da sadrži podatak o najvećoj vrednosti napona mrežnog napajanja koju mogu podneti uređaji bez štetnog dejstva na pacijenta, rukovaoca uređaja i na sam uređaj.
U tehničkom uputstvu mora biti utvrđeno da li i kad se moraju preduzeti posebne mere ili uzeti u obzir posebni uslovi prilikom montaže, puštanja u rad i upotrebe uređaja.
(1) U tehničkom uputstvu moraju biti navedene granice temperature okoline, ako je dozvoljena temperatura okoline od +100S do +400S.
(2) U tehničkom uputstvu moraju biti navedena sva ostala ograničenja s obzirom na uslove okoline (vlažnost, nadmorska visina, vibracije i sl.), ako takva ograničenja postoje.
(1) Tehničko uputstvo mora da sadrži podatke o čišćenju, dezinfekciji, sterilizaciji ili drugim postupcima koji se smeju primeniti na delove uređaja koji dolaze u dodir sa pacijentom za vreme upotrebe uređaja.
(2) U tehničkom uputstvo moraju se navesti podaci o sredstvima za sterilizaciju, temperaturi, pritisku, vlažnosti i eventualnim vremenskim ograničenjima trajanja sterilizacije za pojedine delove uređaja.
Tehničko uputstvo mora da sadrži upozorenje da se primarne baterije, ako ih ima u uređaju, moraju izvaditi ako se uređaja ne koristi duže od vremena koje je odredio proizvođač.
Za uređaje namenjene za upotrebu u blizini zatvorenog gasnog sistema, tehničko uputstvo mora da sadrži podatke o načinu zaštite uređaja od dejstva zapaljivih i eksplozivnih smeša i podataka o drugim merama koje se moraju preduzeti radi takve zaštite.
Za uređaje zaštićene od dejstva anestetika, tehničko uputstvo mora da sadrži upozorenje o rokovima, načinu i postupcima redovnog održavanja i pregleda uređaja, posebno u pogledu eventualnih oštećenja zatvorenog gasnog sistema koja mogu prouzrokovati ispuštanje gasa.